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PKU start

PKU start

PKU start est une préparation sous forme de poudre à base d’acides aminés, exempte de phénylalanine*, contenant des acides aminés essentiels et non essentiels, des glucides, des lipides, des minéraux, des oligo-élément, l’acide arachidonique (ARA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA).
 
PKU start convient dès la naissance, uniquement pour les enfants atteints de phénylcétonurie.

PKU start est une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales pour les besoins nutritionnels en cas de phénylcétonurie (PCU) et doit être utilisé sous contrôle médicale. Il ne peut pas être utilisé comme seule source d’alimentation, mais doit être donné en combinaison avec le lait maternel ou une préparation pour nourrisson comme conseillé par les professionnels de santé.

*Sans phénylalanine ajoutée. De la phénylalanine provenant d’autres ingrédients peut être trouvée en quantité négligeable (<10mg/100g ; <1,5mg/100ml de produit reconstitué).

Caractéristiques principales :
  • Développé pour répondre aux dernières réglementations mondiales pour préparations pour nourrissons1-3 et aux dernières connaissances scientifiques sur la composition des préparations pour nourrissons4 et la prise en charge de la PCU5-6.
  • Bien toléré et accepté7.
  • Packaging non-médical, similaire à ceux des préparations pour nourrissons standards.
  • Facile à utiliser en combinaison avec PKU gel 2g EP = 100ml PKU start / 5g PKU gel
  • Reflète les instructions de préparation des formules pour nourrissons.
1. European Commission, Commission Delegated Regulation (EU) 2016/127 of 25 September 2015 supplementing the Regulation (EU) No 609/2013 of the European Parliament and of the Council as regards the specific compositional and information requirements for infant formula and follow-on formula and as regards requirements on information relating to infant and young child feeding. Official Journal of the European Union, 2016.
2. European Commission, Commission delegated regulation (EU) 2016/128 of 25 September 2015 supplementing Regulation (EU) No 609/2013 of the European Parliament and of the Council as regards the specific compositional and information requirements for food for special medical purposes. Official Journal of the European Union, 2016.
3. Codex Alimentarius, STANDARD FOR INFANT FORMULA AND FORMULAS FOR SPECIAL MEDICAL PURPOSES INTENDED FOR INFANTS, in CODEX STAN 72-1981 Formerly CAC/RS 72-1972. Adopted as a worldwide standard in 1981. Amendment: 1983, 1985, 1987, 2011, 2015 and 2016. Revision: 2007.
4. EFSA NDA Panel, Scientific Opinion on the essential composition of infant and follow-on formulae. EFSA Journal, 2014. 12(7): p. 3760.
5. Van Wegberg, A.M.J., et al., The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment. OrphanetJournal of Rare Diseases, 2017. 12(1): p. 162.
6. Singh, R.H., et al., Recommendations for the nutrition management of phenylalanine hydroxylase deficiency. Genetics in Medicine, 2014. 16(2): p. 121-31
7. Data on file, Vitaflo.
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